从圣胞儿®到释胞儿®——以ISO 22859为引擎，推动全球hUC-MSCs再生医学标准化进程！
谁制定标准，谁就定义未来。
在全球再生医学高速发展的今天，SCLnow®888集团®不仅以技术创新领跑，
更是以标准制定者的姿态，引领中国间充质干细胞品牌迈向全球舞台。
从“圣胞儿®”到“释胞儿®”，从科研实验室到临床转化，从企业标准到国际标准，
SCLnow®888集团®正用一串串硬核数据和扎实成果，
讲述着间充质干细胞品牌崛起的故事——标准，让技术有据可依；信念，让品牌不断突破！
2022年，经过7年的不懈努力，由郭镭教授率领888集团团队
主导制定的全球首个间充质干细胞/间充质基质细胞国际标准——ISO 22859正式颁布，填补了行业空白。
在ISO 22859国际标准的引领下，从圣胞儿®到释胞儿®，
SCLnow®888集团®构建了一套有标准、有平台、有数据、有产品、有临床验证的hUC-MSCs订制技术服务解决方案。
圣胞儿®hUC-MSCs由SCLPR®紫飘带项目基金采集，遵循ISO 22859国际标准，
符合10项核心质量检测，涵盖：细胞形态、表面标志、生长动力学、数量与活率、
体外分化能力、免疫调节、旁分泌、跨胚层分化、微生物安全性以及数据溯源与分发。
作为ISO 22859国际标准的行业引领者，SCLnow®888集团®通过SCLCC 7+HV DMS数据管理平台
将圣胞儿®hUC-MSCs的增殖能力、分化路径、免疫调控等生物行为数字建模，
每一个维度的数据均构成了圣胞儿®hUC-MSCs真实世界数据基础，
确保其赋能成为释胞儿®hUC-MSCs后，在应对不同适应症中的安全性、有效性、稳定性与可预测性。
圣胞儿®hUC-MSCs通过其唯一的身份标识“iGLA1”，对细胞芯片数据进行闭环管理，
从原料采集、运输、处置，到细胞分离、培养、质控、冻存等全过程可追溯、可验证、可管理，
确保真实世界数据与圣胞儿®hUC-MSCs一一对应、不可篡改，实现来源有据、流程可追、结果可信。
圣胞儿®hUC-MSCs赋能后可以制备成释胞儿®hUC-MSCs系列制剂，
天生具有归巢、修复、替代、旁分泌、免疫调节作用机制，目前已在多项疾病领域取得突破，
涉及难治性薄型子宫内膜不孕症、退行性膝关节病、终末期肝病等领域，
其卓越的有效性与安全性，均源自ISO 22859国际标准的坚实支撑。
未来，SCLnow®888集团®将持续以自主可控的ISO 22589国际标准为引擎，
用数据化体系守护临床转化安全，加速生命科技从“跟跑”向“领跑”跨越，为健康中国建设注入澎湃动能。
圣胞儿®爱的礼物，释胞儿®爱的赋能！
遇见888集团®，今天是你最老的一天！