好多朋友都在问什么是干细胞标准？中国干细胞水平与国外水平比较？如何辨别干细胞市场资质？

 上几周中国市场总局的认证认可委对中科院干细胞库进行了ISO20387生物样本库的质量认证。

这就是888集团人从2013年开始参与ISO/TC276国际生物标准化委员会的工作。

历时六年时间。终于大家看到了成果！

 中国在干细胞领域是处于领先地位的。像乔杰院士、医生郭镭教授、疼痛之父倪家骧教授、医生胡建中教授、

医生张卫社教授、医生吕红斌、医生范学工、医生聂欣源教授等等都参与其中……

这就是为什么中国干细胞临床研究水平超越国际干细胞水平！

新闻中明确指出，中南大学湘雅医院和888集团生物合作的两个干细胞治疗项目获国家批准，投入临床研究及转化应用。

 那么，新闻中所说的符合国际标准的19#释胞儿^®品牌干细胞产品临床转化应用项目与传统干细胞的临床研究存在什么本质区别？

 通常传统医疗与科研机构临床研究项目更多只是停留在试验与论文撰写阶段，

888集团与湘雅医院合作的三个临床研究应用转化项目中的品牌产品圣胞儿^®与19#释胞儿^®，

具有ISO/TC276人类间充质干细胞国际标准支撑，云系统实现全程数据溯源，

具备了临床应用的安全性、稳定性及可复制性。

临床研究转化应用的突破将为中国及全球广大肝病、

骨关节炎与子宫创伤性愈合不良患者提供一种全新技术手段的疾病治疗解决方案，

可以为患者减轻病痛与经济压力。

这些临床信息在国家卫生健康委、国家药品监督管理局官网上均可查询

这是人类医疗技术的里程碑，创造着历史，为人类健康做出着巨大贡献。

现在应该越来越清楚明白，888集团代表国家主导制定ISO/TC276的《人类间充质干细胞质量标准》与

《人类间充质干细胞原数据》国际标准的重大意义。

 不管哪个国家，哪个部门，什么院士，终究是要回归到遵循国际标准上来的。所以888集团赢了！中国赢了！

2016年  纽约侨报 报道对中国科学家郭镭教授的很大关注

 现在，国家市场总局CNAS机构会以888集团人主导的标准去认证其他机构。最重的是第一章节己经打开……

 圣胞儿^®干细胞种子、释胞儿^®干细胞产品的“无痛中国！无痛世界”。

由中国产学研两大联盟干细胞再生医学转换联盟与疼痛医学联盟强强联手，

万名医学工作者参与！圣胞儿^®、释胞儿^®解决疼痛己经开始！

Arrives  SCLNOW  Gone  Senility

 遇  见  圣  释      今  天  是  你  最  老  的  一  天

 要做888集团英雄，哪有那么轻松

我们从不模仿，想要登上顶峰

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